站长资讯网7月9日消息 据有关统计：传统药物研发耗时耗力，一般需要超过 15 年，耗资 30 多亿美元，但每年上市的原创新药仅十几种。目前，已知的 4000 多种疾病中 90% 尚无药可治。
如何加速新药研发?腾讯表示，为解决困难，开始做些尝试——发布首个 AI 驱动的药物发现平台 “云深智药(iDrug)”。它致力于帮助用户大幅度减少寻找潜在活性药物的时间和成本。“云深”源自唐诗《寻隐者不遇》的 “只在此山中，云深不知处”，新药的发现过程正是如此。
基于腾讯 AI Lab 自主研发的深度学习算法，提供数据库和云计算支持，能覆盖临床前新药研发全部流程的五大模块。
腾讯表示，其 AI Lab 自研的预测蛋白质结构的新思路，该算法在 2020 年起加入行业顶级评估平台 CAMEO(全球唯一的蛋白质结构预测自动评估平台)。
目前平台上已经运行十个左右研发项目——包括对抗新冠病毒药物的虚拟筛选和性质预测，目前筛选得到的化合物在实验验证中。
平台如何为药物研发加速助力？
疾病的形成由很多物质组成，最终形成疾病的关键蛋白，我们把它设为靶点。
解决靶点，就有可能解决疾病。
而解决靶点，就需要知道它的蛋白结构，再去找到对应的药物破解它。
了解关键蛋白的结构，设计药物分子来抑制它的功能，疾病就会解除。
过去通过实验寻找针对疾病靶点的有效药物，往往难度大、周期长、费用高。
从进入临床试验的行业案例来看，在新药研发中，AI 技术最快可以将新药发现周期从 3-6 年缩短到 6 个月至 1 年;从技术层面看，云深智药平台同样具备相似的能力。它能最快的时间，模拟锁的结构。
结合 AI 深度学习模型预测的蛋白质结构以及蛋白质功能(蛋白质折叠)，就可以有针对性地设计药物分子来抑制它的功能，将疾病通路阻断。
基于自监督学习的蛋白质折叠方法，不依赖同源序列，而是直接从序列数据库中通过自监督学习，学得共进化的模式，从而能够从无到有地产生出含有共进化信息的伪同源序列，并最终让这些蛋白能够有效折叠。
通过一种基于深度学习的可迭代方法，有效整合模板建模与自由建模，首次提出了动态的、可迭代的氨基酸对特异性的约束条件，显著提高了建模的精度，从而更好的折叠蛋白。
云深智药平台，不仅可以根据锁的类型和形状来设计或者选择合适的候选钥匙，还能吸收其他人开锁经验，能极大节省人力物力。
可通过 AI“迁移 ”从其他靶点上面学习到的知识(如分子局部结构对靶点结合强度的影响)，应用在目标靶点上来提高模型预测精度。
目前该算法在数千个实验数据集上预测精度(预测活性与实验测量活性的相关性)的中位数从目前最高记录 0.36 提升到 0.42，且筛选可用模型的百分比从 56% 提升到 60%。
IT之家获悉，平台还支持 ADMET 性质预测功能(药物的吸收、分配、代谢、排泄和毒性)，目前已经开源。该平台药物小分子 ADMET 属性预测模块已在多个数据集上比学术界现有最好模型提高 3%~11%;在合作伙伴的反馈中，平台的自研算法精度超过现有商业软件 6%~37% 不等。
当然，除了上述在算法领域不断创新，平台还提供算力和数据库的一体化服务支撑。
数据方面，分子大数据是药物研发中的基础设施。
云深智药平台使用的分子大数据，基于现有公开数据集，进行了多个环节的精细清洗整理工作，得到可以用于直接构建深度学习模型的药物分子大数据集。
算力方面，腾讯云为云深智药平台提供数据库服务。
药企、科研机构登录平台即可开展研究，不需要再自行部署计算资源，从而能尽快将 AI 能力引入现有的研发流程中。
特别提醒：本网内容转载自其他媒体，目的在于传递更多信息，并不代表本网赞同其观点。其原创性以及文中陈述文字和内容未经本站证实，对本文以及其中全部或者部分内容、文字的真实性、完整性、及时性本站不作任何保证或承诺，并请自行核实相关内容。本站不承担此类作品侵权行为的直接责任及连带责任。如若本网有任何内容侵犯您的权益，请及时联系我们，本站将会在24小时内处理完毕。
